岗位名称：临床监查员【CRA】
E-MALL：zhaopin@vdqat.com
联系电话：010-8219.1860-811
工作地点：北京
岗位职责：
1. 根据试验规划、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和
  关闭访视。
2. 可同时负责多个规划、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3. 对所负责的研究中心进行规划和研究相关的指导，与研究中心进行定期沟通以管理课题进行
  中的要求和问题。
4. 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照规划和适用的法规进行研究。
  将质量问题汇报给负责的课题经理。
5. 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产
  生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。
6. 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其
   它所需研究文件。
7. 负责相应研究中心的研究财会管理。
8. 完成直属上级、课题经理分配的其他工作。
任职要求：
1. 临床医学或医药学相关专长，本科及以上学历。
2. 一年以上CRA工作经验。
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规。
4. 具有良好的英文读写及口语能力。
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
6. 能够适应经常出差。